隔離器IQ方案通常包括以下方面: 設備說明-詳細說明型號和序列號; 關鍵部件序列,尤其是過濾器的序列號; 說明隔離器的放置位置,與設備設施的連接,等級和位置; 安全功能和性質測試計劃表(包括警報和互鎖、電力保護和安全測試); 供應商文件-FDS、操作和維護手冊(包括電線圖紙)、部件清單、測試計劃表、維護計劃表、數據單、GA、安裝圖紙; 所安裝儀表的清單及其序列號、校正日期、指示其關鍵性的指示標志(關鍵/非關鍵)。一般來說,儀表的數據單應包括供應商、型號序號、序列號、標牌號、校正頻率; 過濾器的結構數據及供應商測試數據。這些數據都應可追溯到序列號; CE標識或其他法規符合數據; 供應商已進行FAT; PLC控制系統中的軟件和硬件信息。如軟件系統根據特殊應用進行了升級,應有備份。軟件系統應同其他文件一樣,有相同的變更程序。蘇州凱爾森可提供隔離器的驗證服務。蘇州無菌檢測隔離器參考價
VHP隔離器對所有與產品直接接觸的部件必須滅菌,采用經過驗證的在位清洗或用可移動的氣化過氧化氫發生器滅菌。氣化過氧化氫滅菌原理:35%的過氧化氫加熱后變成氣態,在低溫下消除生物污染工藝,4~80℃低濃度殺滅芽孢菌,排出少量的水蒸氣和氧氣,無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌的優點是:適用范圍廣,可以殺死大部分微生物;氣態分布均勻,覆蓋更全,不易形成滅菌死角;適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌快,便于驗證;滅菌過程無人員接觸,更安全。蘇州無菌檢測隔離器參考價無菌隔離器的驗證包括哪些內容?
隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產需要嚴格的人員防護。 按材質分類:軟艙體隔離器,硬艙隔離器。按艙體壓力分:正壓隔離--無菌操作,產品的凈出氣保護;負壓隔離器--毒性或病原操作,操作者的凈入氣保護。按用途分:生產用隔離器,實驗用隔離器。按艙內氣流分:層流型隔離器,紊流型隔離器。 無菌檢查隔離器:應在潔凈度B級背景下的局部A級單向流空氣區域內或隔離系統內進行。微生物限度檢查:應在受控潔凈環境下(不低于D級)的局部不低于B級單向流空氣區域內進行。
隔離器一般多少天滅一次菌,整個滅菌周期時間是多少?嚴格地講,無菌類的隔離器每個生產批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價格低,每一個生產批次用一個兩小時的時間做一下滅菌的生產成本并不高,我們的關注點是VHP系統對于隔離器、灌裝線以及凍干機的自動裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態雙氧水的腐蝕性很弱,對于大多數材料還是很友好;液態的雙氧水的腐蝕性很強,所以我們應該努力做到VHP滅菌的整個周期盡可能維持氣態。另外,所選用的材料應嚴格按照VHP對應的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風險。防護型隔離器內部為負壓狀態,通常為紊流。
對應于不同的隔離技術,如何制定手套檢漏的標準和頻率?目前市場上隔離手套主要來自法國的皮爾卡或者是諾斯,都采用海波論這種材料,手套本身其實是不容易漏的,材料很結實,耐酸耐堿耐大部分的有機溶媒。 純粹的無菌型的隔離器,使用和操作期間,以及純粹的負壓防護型隔離器在泄漏率的關注上,不同活性無菌和非無菌,活性程度上泄露率要求的等級是不一樣的,頻次上來講,無菌的隔離器的標準是要在每個隔離器生產批次之前做手套的檢漏以及建議在生產結束后再做一次。 但是非無菌的隔離器,如果系統的泄露率自動檢測可行,每一個生產批次未必都需要做檢漏,頻次可以降低。 服務于不同的活性等級的隔離器,手套本身以及手套圈對應結合在一起上的允許的泄露率是不同的。因此不需要對一些較低要求的情況也仍然機械地去遵循很嚴格的標準。 如果產品對應的工藝要求,產品的泄露率低的話,那么配套的檢測、監控的要求也低。建議用風險評估的方法來判斷。負壓隔離器采購時候需要注意哪些問題?蘇州無菌檢測隔離器參考價
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如何實現無菌隔離器手套及過濾器的在線安全更換?無菌生產條件下的過濾器風量比較大,為了減少隔離器的外形體積,所以經常采用的是板式過濾器并且采用袋進袋出式的安全更換方式。在隔離艙的回風及排風管道上設置BIBO的裝置,來完成過濾器的安全更換。手套的安全更換關鍵是手套圈結構。大致的方法是,提前把無菌的隔離器在每個生產批次之前特意放兩副在里面備用,萬一在生產期間真的出現了特定的泄露需要緊急更換手套的時候,可以從內部拆下手套圈那部分的結構,把新的無菌的手套套到舊的手套上,完成固定之后,通過這個特定的機械結構,在新手套已經滿足實現隔離器艙內和艙外的密閉條件的情況下可以拆下舊手套。蘇州無菌檢測隔離器參考價
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