無(wú)菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括：風(fēng)速；氣流流型；溫、濕度；運(yùn)行噪聲、照度；對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿涣Ｗ雍臀⑸镏笜?biāo)（包括浮游菌&沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì)；泄漏率（整機(jī)泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時(shí)的裂隙風(fēng)速；符合人機(jī)工程學(xué)；過(guò)濾器和手套的在線(xiàn)安全更換；操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警；生物滅活：VHP程序開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證的相關(guān)工藝參數(shù)。無(wú)菌隔離器的氣流為層流，所以需要關(guān)注氣流流行以及風(fēng)速等參數(shù)，以確保艙內(nèi)潔凈度符合要求。隔離器按照材質(zhì)分類(lèi)有哪些？華東負(fù)壓防護(hù)隔離器常見(jiàn)問(wèn)題

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個(gè)簡(jiǎn)化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來(lái)講，隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī)，而隔離器則是必須用到；CRABS一般沒(méi)有溫濕度的調(diào)節(jié)，隔離器通常都有。CRABS一般對(duì)藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的，而隔離器通常對(duì)藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒(méi)有限制和要求，因?yàn)樗陨淼拿荛]的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負(fù)壓，而CRABS在行業(yè)內(nèi)一些文字的描述上很少用于純粹的負(fù)壓型。即使有，也是負(fù)壓和正壓兼?zhèn)涞摹ＨA東負(fù)壓防護(hù)隔離器常見(jiàn)問(wèn)題隔離器保護(hù)產(chǎn)品不被人員污染。

無(wú)菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運(yùn)行，使用之前需要按照使用規(guī)范進(jìn)行去污和滅菌，通常處理無(wú)菌物料時(shí)需要遵循以下原則：在隔離器運(yùn)行時(shí)人員身體不可直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作。所有進(jìn)入隔離器的物料必須進(jìn)行無(wú)菌處理，進(jìn)入時(shí)須經(jīng)無(wú)菌系統(tǒng)或者快速轉(zhuǎn)接艙進(jìn)入。無(wú)菌隔離器無(wú)菌隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口都安裝有高效過(guò)濾器，經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器過(guò)濾后腔體內(nèi)可以達(dá)到A級(jí)或者B級(jí)無(wú)菌環(huán)境，且隔離系統(tǒng)是密封無(wú)泄漏的，防止與外界氣體交叉污染，艙內(nèi)正壓環(huán)境利于維持無(wú)菌狀態(tài)。

隔離器主要用于控制環(huán)境和周?chē)ぷ魅藛T存在的背景環(huán)境的交叉污染，在隔離器內(nèi)進(jìn)行物料處理或者試驗(yàn)時(shí)需佩戴防護(hù)手套，進(jìn)行隔離操作。目的是將人員與無(wú)菌環(huán)境隔離，并且限制工作人員接觸無(wú)菌物料等。無(wú)菌隔離器內(nèi)部正壓可以防止外界交叉污染，配置有發(fā)塵口和測(cè)試口，可以進(jìn)行在線(xiàn)監(jiān)測(cè)壓差和過(guò)濾器泄漏，并且可以進(jìn)行在線(xiàn)監(jiān)測(cè)隔離器內(nèi)的塵埃粒子和潔凈度。帶VHP滅菌的無(wú)菌隔離器配置有過(guò)氧化氫發(fā)生器，將濃度為35%的過(guò)氧化氫溶液氣化后分散在隔離器腔體內(nèi)，對(duì)內(nèi)部試驗(yàn)物品進(jìn)行滅菌。過(guò)氧化氫滅菌效果的驗(yàn)證方式可以采用化學(xué)只是卡進(jìn)行驗(yàn)證。VHP隔離器生產(chǎn)廠(chǎng)家如何選擇？

對(duì)應(yīng)于不同的隔離技術(shù)，如何制定手套檢漏的標(biāo)準(zhǔn)和頻率？目前市場(chǎng)上隔離手套主要來(lái)自法國(guó)的皮爾卡或者是諾斯，都采用海波論這種材料，手套本身其實(shí)是不容易漏的，材料很結(jié)實(shí)，耐酸耐堿耐大部分的有機(jī)溶媒。 純粹的無(wú)菌型的隔離器，使用和操作期間，以及純粹的負(fù)壓防護(hù)型隔離器在泄漏率的關(guān)注上，不同活性無(wú)菌和非無(wú)菌，活性程度上泄露率要求的等級(jí)是不一樣的，頻次上來(lái)講，無(wú)菌的隔離器的標(biāo)準(zhǔn)是要在每個(gè)隔離器生產(chǎn)批次之前做手套的檢漏以及建議在生產(chǎn)結(jié)束后再做一次。 但是非無(wú)菌的隔離器，如果系統(tǒng)的泄露率自動(dòng)檢測(cè)可行，每一個(gè)生產(chǎn)批次未必都需要做檢漏，頻次可以降低。 服務(wù)于不同的活性等級(jí)的隔離器，手套本身以及手套圈對(duì)應(yīng)結(jié)合在一起上的允許的泄露率是不同的。因此不需要對(duì)一些較低要求的情況也仍然機(jī)械地去遵循很?chē)?yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。 如果產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的工藝要求，產(chǎn)品的泄露率低的話(huà)，那么配套的檢測(cè)、監(jiān)控的要求也低。建議用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法來(lái)判斷。為什么要使用隔離器？隔離器有哪些作用？華東負(fù)壓防護(hù)隔離器常見(jiàn)問(wèn)題

無(wú)菌隔離器在VHP滅菌期間，是否需要工作人員實(shí)時(shí)監(jiān)控？華東負(fù)壓防護(hù)隔離器常見(jiàn)問(wèn)題

隔離器對(duì)操作人員的要求：設(shè)備操作和實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的培訓(xùn)并了解設(shè)備性能的重要性。操作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行確認(rèn)過(guò)的工作循環(huán)程序，包括腔體內(nèi)的VHP殺菌過(guò)程，空氣過(guò)濾過(guò)程以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱(chēng)量臺(tái)的情況也要提前進(jìn)行操作培訓(xùn)，并且能認(rèn)識(shí)到風(fēng)險(xiǎn)并做好預(yù)防性措施，如手套可能會(huì)有潛在的漏洞，戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗(yàn)或生產(chǎn)操作過(guò)程中必須使用經(jīng)過(guò)滅菌的工具。負(fù)載量與負(fù)載方式的惡劣性不超過(guò)驗(yàn)證模式。華東負(fù)壓防護(hù)隔離器常見(jiàn)問(wèn)題

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司一直專(zhuān)注于生產(chǎn)、研發(fā)、銷(xiāo)售：空氣過(guò)濾器系統(tǒng)設(shè)備、生物污染控制及人員防護(hù)設(shè)備、潔凈設(shè)備、除塵環(huán)保設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及配件。空氣凈化領(lǐng)域技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。自營(yíng)和代理各類(lèi)商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)（國(guó) 家限定企業(yè)經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外）。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)），是一家環(huán)保的企業(yè)，擁有自己**的技術(shù)體系。目前我公司在職員工以90后為主，是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì)。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造***的袋進(jìn)袋出過(guò)濾箱，零泄漏閥 生物密閉閥，OEB3稱(chēng)量罩，A級(jí)層流罩。一直以來(lái)公司堅(jiān)持以客戶(hù)為中心、袋進(jìn)袋出過(guò)濾箱，零泄漏閥 生物密閉閥，OEB3稱(chēng)量罩，A級(jí)層流罩市場(chǎng)為導(dǎo)向，重信譽(yù)，保質(zhì)量，想客戶(hù)之所想，急用戶(hù)之所急，全力以赴滿(mǎn)足客戶(hù)的一切需要。