4.3 選擇吸附順序

根據(jù)以上影響交換速度的因素，可以推斷：

1）在常溫、稀溶液中離子價數(shù)越高，與固定離子的靜電引力越大，越優(yōu)先交換。

Cr3+ > Ca2+ > Na+     PO43 -> SO42-> Cl-

2）稀溶液中，同價離子原子序數(shù)越大，與固定離子的靜電引力越大；稀土元素相反。

   K+ > Na+> H+

3）在高濃度的溶液中，由于離子的水化作用不充分，水合離子的半徑接近離子半徑，原子序數(shù)越大，離子半徑增大，離子表面電荷密度相對減小，與固定離子的靜電引力越小。

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5.4 試劑的制備和提純

如試劑級的亞硝酸鉀，只含KNO294%，而其中大量的雜質(zhì)是KNO3，使用結(jié)晶法不能除去KNO3。將試劑級的亞硝酸鉀溶液1mol/L通過NO2-式的陰離子交換樹脂柱，由于NO2-的離子交換親和力比NO3-小，NO3-完全定量地交換到樹脂上，并將樹脂上的NO2交換下來，流出液中的KNO2的純度**少達(dá)99.9%。交換柱可用純NaNO2再生后重復(fù)使用。

5.5 催化作用

在有機(jī)合成中常用酸和堿做催化劑進(jìn)行酯化、水解、酯交換、水合等反應(yīng)。用離子交換樹脂代替無機(jī)酸、堿同樣可以進(jìn)行上述反應(yīng)，且優(yōu)點更多。如，樹脂可反復(fù)使用，產(chǎn)品容易分離，反應(yīng)器不易腐蝕，不污染環(huán)境，反應(yīng)易控制等。甲基叔丁基醚（MTBE）的制備，就是用大孔型離子交換樹脂做催化劑，由異丁烯與甲醇反應(yīng)而成，代替了原油的可對環(huán)境造成污染的四乙基鉛。

5.6 環(huán)境保護(hù)

許多水溶液或非水溶液中含有的有 毒離子或非離子物質(zhì)，都可以用數(shù)值進(jìn)行回收使用，如去除電鍍廢液中的金屬離子，回收電影制片廢液里的有用物質(zhì)等。

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8疊合反應(yīng)

隨著國 家推廣乙醇汽油的進(jìn)程，MTBE的需求將**減少。為解決MTBE產(chǎn)量下降導(dǎo)致的異丁烯過剩和MTBE生產(chǎn)裝置閑置問題，開發(fā)的異丁烯疊合加氫間接烷基化技術(shù)的疊合反應(yīng)單元也采用了樹脂催化劑，其工業(yè)化生產(chǎn)裝置可利用MTBE生產(chǎn)裝置進(jìn)行改造。

9在產(chǎn)品精制中利用樹脂催化劑將產(chǎn)品中的雜質(zhì)

催化反應(yīng)為易分離物質(zhì)或變?yōu)閷Ξa(chǎn)品質(zhì)量無害的其它物質(zhì)如苯酚產(chǎn)品中通過精餾不易脫除的2-MBF等雜質(zhì)，在樹脂催化劑的作用下和苯酚反應(yīng)生成容易脫除的重質(zhì)物質(zhì)，在后面的精餾分離中脫除，從而達(dá)到產(chǎn)品精制的目的；煤基乙二醇中微量酯類如草酸二乙酯、草酸二甲酯、碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯、乙醇酸甲酯、1,4-丁內(nèi)酯等在樹脂催化劑的催化作用下發(fā)生疊合、烷基化、酯交換、內(nèi)水解等反應(yīng)，一部分酯類轉(zhuǎn)化為極性較大的物質(zhì)被相關(guān)催化劑吸附，一部分酯類轉(zhuǎn)化對乙二醇UV沒有影響的物質(zhì)，石油基乙二醇中醛類如乙醛、丙烯醛等在催化劑的作用下與乙二醇發(fā)生縮醛化反應(yīng)，生成高沸點的縮醛，該產(chǎn)物一部分被催化劑吸附，其余進(jìn)入乙二醇產(chǎn)品中，該產(chǎn)物不會對乙二醇產(chǎn)品指標(biāo)產(chǎn)生不利影響。不同生產(chǎn)方法生產(chǎn)的乙二醇通過樹脂催化劑催化的脫酯、脫醛等反應(yīng)達(dá)到精制的目的。

這兩類樹脂的吸附性能都很好，但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數(shù)離子型色素，脫色容量大，而且吸附物較易洗脫，便于再生，在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質(zhì)，善于吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶負(fù)電的或不帶電的)；但在再生時較難洗脫。因此，糖液先用丙烯酸樹脂進(jìn)行粗脫色，再用苯乙烯樹脂進(jìn)行精脫色，可充分發(fā)揮兩者的長處。

樹脂的交聯(lián)度，即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分?jǐn)?shù)，對樹脂的性質(zhì)有很大影響。通常，交聯(lián)度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內(nèi)部空隙較少，對離子的選擇性較強；而交聯(lián)度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應(yīng)速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機(jī)械強度稍低，比較脆而易碎。工業(yè)應(yīng)用的離子樹脂的交聯(lián)度一般不低于4%；用于脫色的樹脂的交聯(lián)度一般不高于8%；單純用于吸附無機(jī)離子的樹脂，其交聯(lián)度可較高。

除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外，離子交換樹脂還可由其他有機(jī)單體聚合制成。如酚醛系(FP)、環(huán)氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。

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樹脂顆粒大小的測定通常用濕篩法，將樹脂在充分吸水膨脹后進(jìn)行篩分，累計其在20、30、40、50……目篩網(wǎng)上的留存量，以90%粒子可以通過其相對應(yīng)的篩孔直徑，稱為樹脂的“有效粒徑”。多數(shù)通用的樹脂產(chǎn)品的有效粒徑在0.4～0.6mm之間。

樹脂顆粒是否均勻以均勻系數(shù)表示。它是在測定樹脂的“有效粒徑”坐標(biāo)圖上取累計留存量為40%粒子，相對應(yīng)的篩孔直徑與有效粒徑的比例。如一種樹脂(IR-120)的有效粒徑為0.4～0.6mm，它在20目篩、30目篩及40目篩上留存粒子分別為：18.3%、41.1%、及31.3%，則計算得均勻系數(shù)為2.0。 MB20樹脂上海純超環(huán)保經(jīng)銷多年。安徽全國發(fā)貨MB20樹脂報價

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2酯化反應(yīng)

丙烯酸與甲醇反應(yīng)合成丙烯酸甲酯、丙烯酸與乙醇反應(yīng)合成丙烯酸乙酯的工業(yè)生產(chǎn)全都采用樹脂催化劑，丙烯酸與丁醇反應(yīng)生成丙烯酸丁酯的部分工業(yè)裝置采用了樹脂催化劑，還有部分裝置仍采用濃硫 酸做催化。碳四法合成甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸與甲醇的酯化反應(yīng)、乙二醇二醋酸酯、乙酸乙酯的工業(yè)生產(chǎn)均有樹脂催化劑的應(yīng)用。

3醚化反應(yīng)

煙臺萬華和南京亨斯邁引進(jìn)的兩套丙烯與異丁烷共氧化生產(chǎn)環(huán)氧丙烷項目副產(chǎn)大量叔丁醇，采用大孔強酸性樹脂催化劑與甲醇反應(yīng)生成MTBE來消化部分副產(chǎn)。二甲醚的生產(chǎn)過程使用了大孔強酸性樹脂催化劑。

41,4-丁二醇（BDO)有多種生產(chǎn)工藝

其中英國戴維（Davy）工藝技術(shù)公司開發(fā)的順酐酯化加氫工藝，該方法首先將順酐與一元醇（甲醇或乙醇等）進(jìn)行酯化反應(yīng)生成順丁烯二酸二酯，然后進(jìn)行加氫水解得到1,4-丁二醇。其中的***步反應(yīng)順酐酯化采用了DZH型樹脂催化劑進(jìn)行催化反應(yīng)，在國內(nèi)得到工業(yè)化應(yīng)用。

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