盡管有CuS還原為銅，但吹煉的基本目的是用氧將白冰銅中的硫氧化除去以獲得粗銅，所以稱(chēng)之為氧化吹煉。這種命名方法反映了冶金工作者在設(shè)計(jì)、研究和生產(chǎn)工藝上所側(cè)重考慮的方面。冶金過(guò)程中常見(jiàn)的還原反應(yīng)有三種：碳熱還原 碳為還原劑，被還原物來(lái)自氧化礦的礦石及其精礦粉的燒結(jié)塊或球團(tuán)，或硫化精礦的燒結(jié)塊或焙砂。如高爐煉鐵，鼓風(fēng)爐煉鉛，豎罐煉鋅，電爐煉制硅鐵、錳鐵等均屬此類(lèi)型。金屬熱還原 還原劑為金屬，如Al、Si（更常用含Si75%的 Fe-Si合金）、Mg、Ca、Na等。被還原物為氧化物或氯化物。如用鋁熱還原法生產(chǎn)釩鐵,克勞爾(Kroll)法中用鎂還原TiCl生產(chǎn)海綿鈦等（見(jiàn)金屬熱還原）。物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)，如氫氣中的氫元素，化合價(jià)為0，發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)變成+1價(jià)的氫離子。桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化服務(wù)熱線(xiàn)

催化作用，催化劑在化學(xué)反應(yīng)中所起的作用。在催化反應(yīng)中，催化劑與反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)作用，改變了反應(yīng)途徑，從而降低了反應(yīng)的活化能。 [1]由于催化劑的介入而加速或減緩化學(xué)反應(yīng)速率的現(xiàn)象稱(chēng)為催化作用。在催化反應(yīng)中，催化劑與反應(yīng)物發(fā)生作用，改變了反應(yīng)途徑，從而降低了反應(yīng)的活化能，這是催化劑得以提高反應(yīng)速率的原因。如化學(xué)反應(yīng)A+B→AB，所需活化能為E，加入催化劑C后，反應(yīng)分兩步進(jìn)行，所需活化能分別為F，G，其中F，G均小于E。南湖區(qū)新型節(jié)能催化氧化要求有機(jī)氧化劑一般是緩和的氧化劑，包括硝基物、亞硝基物、過(guò)氧酸以及與無(wú)機(jī)氧化物形成的復(fù)合氧化劑。

朗繆爾在1916年間，發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì)，和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后，科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是，在這一時(shí)期通過(guò)對(duì)吸附量和脫附速度的研究，以及關(guān)于催化過(guò)程中催化失去催化活力的研究，得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論，即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此，美國(guó)人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論，其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的，位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵，因而形成了活性中心，催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對(duì)活性的影響以及毒物對(duì)活性的作用。

在1813年P(guān)restley等人發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)紅熱瓷管中有鐵、銅、金、鉑時(shí)才能分解通過(guò)的氨。Dobereiner用鉑把酒精氧化成醋酸。Humphry***個(gè)發(fā)現(xiàn)在金屬表面兩種氣體間可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并將其描述成“一個(gè)新奇而奇怪的現(xiàn)象”。1894年，德國(guó)化學(xué)家Ostwald（1909年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者）認(rèn)為催化反應(yīng)中的催化劑是一種可以改變化學(xué)反應(yīng)速度，而自己又不存在于產(chǎn)物之中的物質(zhì)。1781年，帕明梯爾用酸作催化劑，使淀粉水解。1812年，基爾霍夫發(fā)現(xiàn)，如果有酸類(lèi)存在，庶糖的水解作用會(huì)進(jìn)行得很快，反之則很緩慢。利用催化劑加強(qiáng)氧化劑的分解以加快廢水中污染物與氧化劑之間的化學(xué)反應(yīng)，去除水中的污染物。

在這一認(rèn)識(shí)過(guò)程中，許多科學(xué)家都親自從事化學(xué)實(shí)驗(yàn)并發(fā)現(xiàn)了許多催化反應(yīng)。通過(guò)長(zhǎng)期實(shí)踐，逐漸積累加深了認(rèn)識(shí)。人們**早記載有催化現(xiàn)象的資料，可追溯到1597年德國(guó)煉金術(shù)師Libavius著的“Alchymia”一書(shū)。而“催化作用”成為一個(gè)化學(xué)概念，則要?dú)w功于貝采里烏斯。他將十九世紀(jì)許多孤立進(jìn)行的研究概括在一個(gè)稱(chēng)之為“催化力”的名詞之中，并將其定義為“物質(zhì)內(nèi)在的一種潛在的能把特定溫度下還沉睡著的親和力喚醒的能力”。這樣的概念在當(dāng)時(shí)被用來(lái)解釋淀粉糖在酸的作用下轉(zhuǎn)化成糖等過(guò)程中。物質(zhì)失電子的作用叫氧化反應(yīng)，狹義的氧化反應(yīng)指物質(zhì)跟氧發(fā)生的反應(yīng)。有的緩慢，有的劇烈。南湖區(qū)本地催化氧化是什么

劇烈氧化，其中劇烈的氧化反應(yīng)叫劇烈氧化。桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化服務(wù)熱線(xiàn)

催化劑與反應(yīng)物分子怎樣發(fā)生化學(xué)作用，這與催化劑和反應(yīng)物分子本身的性質(zhì)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明：有機(jī)化合物的酸催化反應(yīng)一般是通過(guò)正碳離子機(jī)理進(jìn)行的；堿催化反應(yīng)則是由OH、RO、RCOO等陰離子起催化作用，例如：CH3COOC2H5+OH→CH3COOH+C2H5OC2H5O+H2O→C2H5OH+OH過(guò)渡金屬化合物催化劑在均相催化反應(yīng)中的作用是絡(luò)合催化作用；醇鈉催化丁二烯聚合是通過(guò)自由基機(jī)理進(jìn)行的，例如：C4H6+NaR→R·+C4H6Na·C4H6Na·+nC4H6→Na(C4H6)n+1①催化活性：催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能，**加快了化學(xué)反應(yīng)的速率。這說(shuō)明催化劑具有催化活性。催化反應(yīng)的速率是催化劑活性大小的衡量尺度。活性是評(píng)價(jià)催化劑好壞的**主要的指標(biāo)。桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化服務(wù)熱線(xiàn)

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