GMP認證服務之安裝確認(IQ)：純化水設備安裝確認(IQ)先決條件：設計確認報告已完成，并通過審批，沒有存在未關閉的偏差。或有偏差但不影響安裝確認的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設備技術資料核查，設備備品備件的檢查驗收.純化水設備的安裝檢查，以確保純化水設備能夠符合GMP要求、廠家標準及企業的技術要求。安裝確認(IQ)的目的：確認純化水設備安裝是否正確，且和設計要求一致；確認純化水安裝的過程和要求符合GPM；確認純化水設備需要配備技術資料完整，正確。并與現場安裝一致。確認純化水設備安裝部件符合設計要求。安裝確認(IQ)的內容：技術文件確認，包括（P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測圖）；設備安裝清單確認；管道試壓確認；不銹鋼管道的清洗鈍化確認；部件材質確認；焊接質量確認；設備排空能力的確認；儀器儀表的校驗確認；設備公用工程確認；表面處理粗糙度確認。 純化水設備怎么選？找碩科量身定制解決方案。揚州進口純化水設備

    藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗結果超標”定義如下。①警戒限度:系統的關鍵參數超出正常范圍，但未達到糾偏限度，需要引起警覺，可能需要采取糾正措施的限度標準。②糾偏限度:系統的關鍵參數超出可接受標準，需要進行調查并采取糾正措施的限度標準。③檢驗結果超標:檢驗結果超出法定標準及企業制定標準的所有情況。在這里對制藥用水系統污染的警戒與糾偏作簡要說明。警戒水平(alertlevels)或警戒限度(alertlimit)是指微生物污染的某一水平，監控結果超過此水平時，表明制藥用水系統有偏離正常運行條件的趨勢。警戒水平的含意是報警，通常屬于企業的內控標準，尚不要求采取特別的糾偏措施。糾偏限度(actioninin)是指微生物污染的某一限度，監控結果超出此限度時，表明制藥用水系統已經較為嚴重地偏離了正常的運行條件，應當采取糾偏措施，使系統回到正常的運行狀態。設立純化水、注射用水的警戒限度和糾偏限度，其目的就是建立相應的操作規程，以便在監控結果顯示某種超標(OOS)風險時實施這些規程，確保制藥用水系統達標運行并生產出符合質量要求的制藥用水。 制藥行業純化水設備批發碩科純化水設備具備完善的售后服務體系，確保用戶無后顧之憂。

    感謝您對碩科環保工程設備（蘇州）有限公司的關注。我們是一家從事水處理設備，純化水設備，制藥系統設備，管道處理等有限公司。在純化水管鈍化方面，我們采用以下專業方法進行處理：1.清洗：我們會先對管道進行徹底的清洗，去除內部可能存在的污垢、沉積物和雜質等。2.鈍化處理：在清洗完成后，我們會使用專業的鈍化劑對管道進行處理，以提高其抗腐蝕性能。鈍化劑會與管道內部的金屬表面發生反應，形成一層鈍化膜，阻斷金屬與水接觸，從而減少腐蝕的發生。3.保護措施：除了鈍化處理，我們還會根據具體情況采取其他保護措施，如涂層防腐、電化學防腐等，以延長管道的使用壽命和保護管道的完整性。我們的水處理設備也是經過精心設計和優化的，可以根據客戶的具體需求提供定制化的解決方案。我們的設備可以進行水的過濾、除氯、軟化、去除重金屬和有機物等處理工藝，確保水質符合客戶要求。

    中國藥典中所收載的制藥用水包括純化水、注射用水及滅菌注射用水，與2010版《中國藥典》相比，2015版《中國藥典》取消了純化水、注射用水及滅菌注射用水［性狀］中關于“無味”的要求。2015版《中國藥典》純化水質量應符合二部中關于純化水的相關規定，純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或實驗用水；可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用藥材的提取溶劑；口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的精洗用水；也可用作為非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。純化水有多種制備方法，應嚴格監測各生產環節、防止微生物污染、確保使用點的水質。 工業純化水設備是用于工業生產用水的純水制水設備。

    GMP認證對醫藥用水設備的要求圖片1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。 碩科生產純化水設備產品新能好，質量可靠。太倉餐飲行業純化水設備

純化水設備具備高效、穩定的生產能力，提高生產效率。揚州進口純化水設備

    在制藥行業，純化水設備的應用至關重要，因為高質量的水是藥品生產的基本要求。以下是純化水設備在制藥行業的具體應用：藥品制備：在藥品的制備過程中，純化水設備提供高純度的水，用于溶解、稀釋、清洗等步驟。這樣可以確保藥品的純度和質量。純化水設備可以根據制藥的要求，生產出符合注射用水標準的純水。設備清洗：純化水設備用于清洗和消毒制藥設備和容器。使用高純度的水可以有效地去除設備中的殘留物和微生物，保證設備的清潔度。質量控制：純化水設備可以提供穩定、可靠的水質，用于制藥過程中的質量控制，如水質檢測、藥液的穩定性研究等。環境控制：在制藥工廠中，純化水設備還可以用于環境控制，如潔凈室的濕度控制、空氣凈化系統的水供應等。此外，純化水設備在制藥行業的應用還涉及到研發、臨床試驗等多個環節。在選擇和使用純化水設備時，制藥企業需要考慮到其生產工藝、水質要求以及設備的安全性、可靠性和效率。同時，制藥企業也需要關注設備的維護和運行成本，以實現可持續發展。總之，純化水設備在制藥行業中扮演著重要的角色，從藥品的制備到設備清洗和維護，都在保障著藥品的質量和安全性。 揚州進口純化水設備