稱量罩安裝完成以后，首先要進行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達到隔離保護的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發塵設備連接到稱量罩的發塵口，運行稱量罩風機，手持激光粒子計數器的掃描探頭在高效過濾器出風口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數器的讀數，如果出現泄漏情況，粒子計數器會顯示紅色報警，在報警處多次重復掃描確認是否泄漏，找到泄漏點，讓專業人員來進行過濾器補漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進行現場測試，確保過濾器的完整性。蘇州凱爾森目前已經研發出不銹鋼噴塑材質的稱量罩，并取得客戶的好評。藥廠潔凈稱量罩壓差

稱量室與稱量臺是同一種設備嗎？二者有什么區別呢？制藥行業內經常會提到稱量室和稱量臺，有的人甚至認為稱量室就是稱量臺，兩者是同一個產品，其實不是的。稱量室和稱量臺有共同點，就是他們都是可以提供局部微負壓的工作環境，保護稱量的物料不外泄、不飛揚，起到隔離防護的作用。不同的是，稱量室的體積較大，是可以允許人員進出的，有的稱量室還安裝有防護垂簾。稱量臺是一個體積較小的凈化設備，占地面積也小，不允許人員進出，有一個透明的玻璃窗輔助人員進行操作，還配備了防護手套，避免人員與物料接觸，保護人員安全。藥廠潔凈稱量罩壓差在稱量罩完成現場安裝后，需要進行過濾器完整性測試、風速測試、塵埃粒子測試等。

稱量罩為什么需要維持負壓環境？這個問題我們需要從稱量罩的用途來分析，稱量罩主要用在藥廠，在設備內進行粉塵、試劑類藥品的稱量、分裝，微負壓環境有利于防止粉塵的飛揚和外泄，保護操作人員的安全和室外環境不被污染。微負壓環境是指稱量罩內部的壓力比外部壓力小，稱量罩內部的空氣不會外泄，外部的氣流可以進入稱量罩內。除了保持稱量罩內的微負壓環境之外，還要嚴格控制稱量罩內氣流的風速，如果風速過大會導致試劑、粉塵飛濺外揚，破壞內部的動態平衡，不能達到隔離防護的效果。

稱量罩安裝完成后，需要進行性能測試和運行調試，確保設備合格才算完成安裝?，F場測試驗證被稱為安裝確認測試，是3Q里面的IQ（安裝確認），稱量罩的安裝確認需要提供確認報告，包括現場測試項目及各個項目的測試數據和分析結果，稱量罩的現場測試包括過濾器完整性測試、風速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等，這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性，和性能達標。如果現場測試不合格，則需要進行整改，針對性的整改完成后再進行測試，測試通過后才是驗收成功。負壓稱量罩內部是微負壓狀態，通常與外界壓差在5-15Pa范圍。

負壓稱量罩的噪音測試是在現場安裝完成后做的，行業內規定的噪音范圍是為了保證在一定范圍以內，確保稱量罩內工作人員的工作舒適度和身體健康。進行現場測試時，噪音測試儀必須經過校驗，周圍環境盡量安靜，運行設備，待風機穩定后，在過濾器下方距離地面及設備1500mm處進行測試，通常每臺過濾器下方取一個點（如有特殊需求可以取兩個點，通常不需要取多個點進行測試）。將測試的結果記錄統計，與環境噪音做對比，進行修正后，確定設備實際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風機和進出風面，查明原因并解決后再進行測試，如果現場人員不能解決，可以聯系蘇州凱爾森專業人員進行指導排查原因，解決噪音問題。蘇州凱爾森提供稱量罩新材質，美觀耐用。藥廠潔凈稱量罩壓差

負壓稱量罩的FAT是由廠家提供的。藥廠潔凈稱量罩壓差

稱量室內配置有多級空氣過濾器，室內的空氣經過風機由頂端送入，由高效過濾器過濾后，經均流膜均勻的送至稱量罩內部，同時配合負壓稱量室底部的回風口，將氣體過濾后送回頂部靜壓箱，進行自循環。稱量室用在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段、取樣分析段等，需要局部高潔凈度的，并且可以防止粉塵外泄的區域，防止操作過程中的粉塵等污染潔凈室環境，危害操作人員安全。另外，在一些實驗室，進行樣品稱量、檢測、分析等作業時，也需要這種可以提供負壓環境的潔凈設備以保證操作人員的安全。藥廠潔凈稱量罩壓差